제품 설명

CAS 소개 및 적용:145901-11-7|6-NITRO-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE

7-아자인돌을 출발물질로 사용하여 브롬화 반응과 액체 암모니아와의 반응을 통해 1H-피롤[2,3-B]피리딘-6-아민[1]을 제조했습니다. 합성반응식은 다음과 같다.

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그림 1 1H-피롤[2,3-B]피리딘-6-아민의 합성 반응식

Add 7-azaindole to 10 mL of methylene chloride, slowly add 4.2 mL of glacial acetic acid dropwise at 0°C, and stir for 20 min. Then dissolve the liquid bromine in 20 mL of methylene chloride, then add it dropwise into the reaction system, and react at 0°C for 2 hours. The reaction progress was tracked and detected by thin layer chromatography, and the reaction was stopped when no reactant was found. TLC detection (methanol developing agent) showed that the product Rf=0.57. After the reaction is completed, add saturated sodium sulfite aqueous solution to the reaction system until the starch KI test paper does not change blue. Concentrate the methylene chloride, add 20 mL of water, and adjust the pH to pH>13은 0도에서 NaOH를 첨가함으로써 가능합니다. 반응혼합물 용매를 회전시켜 건조시킨 후 염화메틸렌으로 녹인 후 정제수로 2회 씻어준다. 유기층을 무수황산나트륨으로 건조시키고 실리카겔 컬럼 크로마토그래피로 분리한 후 진공 건조하여 1H-피롤[2,{5}}B]피리딘-6-브로마이드를 얻는다.

자기교반기, 온도계 및 환류 응축기 수분 분리기가 장착된 4구 둥근 바닥 플라스크에 1H-피롤[2,3-B]피리딘-6-브로마이드와 액체 암모니아를 일정 비율로 첨가합니다. , 석유 에테르의 끓는점 범위를 60~90도에 추가하면 질소 보호하에 반응이 진행됩니다. 박층 크로마토그래피를 사용하여 반응 진행 상황을 추적하고 감지합니다. 반응물이 보이지 않으면 반응을 중지합니다. 혼합물을 필터병에 옮기고 40~70도에서 진공증류하여 끓는점이 낮은 아민과 용매를 제거하여 1H-피롤을 얻는다. [2,3-B]피리딘-6-아민.

CAS 사양:145901-11-7|6-NITRO-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE

융점 126.7도
끓는점 469.5±28.0도(예상)
밀도 1.41±0.1g/cm3(예상)
보관 조건 2-8도(빛으로부터 보호)
산도계수(pKa)7.35±0.40(예상)

CAS 패키지:145901-11-7|6-NITRO-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE

25kg

본 제품은 따뜻한 밀봉상태로 보관시 제조일로부터 24개월간 유효합니다.

안전 및 운송

본 제품은 실온에서 밀봉하여 보관해야 합니다. 고객은 사용하기 전에 제품 처리, 물질안전보건자료(MSDS) 및 라벨을 주의 깊게 읽고 제품의 안전 정보, 작동 지침, 환경 영향을 숙지하고 필요에 따라 적절한 개인 보호구를 착용해야 합니다. 용품.

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