CAS 소개:960510-36-5|5-브로모-3,6-디클로로피라진-2-아민
5-브로모-3,6-디클로로피라진-2-아민(5-Br-3,6-DCP)은 피라진의 구성원입니다. -2-아민 계열 화합물, 질소 함유 복소환 화합물 그룹. 5-Br{10}},6-DCP는 다양한 실험실 실험과 과학 연구 응용 분야에 사용되는 강력하고 다재다능한 시약입니다. 분자량이 213.03g/mol인 무색의 결정성 고체입니다. 5-Br-3,6-DCP는 강력한 산화제이며 다양한 합성 유기 화학 응용 분야에 사용되었습니다. 또한, 5-Br-3,6-DCP는 다양한 화합물의 작용 메커니즘을 연구하기 위한 생화학 및 생리학 연구에 사용되었습니다.
CAS 사양:960510-36-5|5-브로모-3,6-디클로로피라진-2-아민
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품목 |
사양 |
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분자식 |
C4H2BrCl2N3 |
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청정 |
97% |
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밀도 |
{{0}}.957±0.06 g/cm3(예상) |
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분자 무게 |
242.89 |
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보관상태 |
2~8도의 불활성 가스(질소 또는 아르곤) 하에서 |
CAS 연구 응용:960510-36-5|5-브로모-3,6-디클로로피라진-2-아민
촉매적 아민화
5-브로모-3,6-디클로로피라진-2-아민은 촉매 아민화 공정에 사용됩니다. 예를 들어, 5-브로모-2-클로로피리딘과 같은 폴리할로피리딘의 아민화는 팔라듐-크산트포스 복합체에 의해 촉매되어 Ji, Li의 연구에서 입증된 바와 같이 높은 수율과 탁월한 화학선택성을 가져옵니다. 및 Bunnelle(2003)(Jianguo Ji, Tao Li, & W. Bunnelle, 2003).
위치선택적 친핵성 방향족 치환
이 화합물은 위치선택적 친핵성 방향족 치환(S(N)Ar) 반응에서도 중요합니다. Scales 등의 연구. (2013)은 아민이 치환기의 전자 흡인 또는 기증 특성을 기반으로 특정 위치에서 비대칭 3,{2}}디클로로피라진을 우선적으로 공격한다는 사실을 발견했습니다(S. Scales et al., 2013).
S합성 및 결정구조 분석
Doulah 등의 연구. (2014)은 암모니아와 5-브로모-2,4-디클로로-6-메틸-피리미딘의 위치선택적 치환 반응을 통해 5-브로모{ {7}}클로로-6-메틸피리미딘-4-아민, 5-브로모-3,6-디클로로피라진-2-아민과 밀접한 관련이 있는 화합물. 이 연구는 그러한 화합물의 결정 구조를 분석하는 데 X선 결정학의 유용성을 강조했습니다(A. Doulah et al., 2014).
배위 중합체 형성
무기화학 분야에서 5-브로모-3,6-디클로로피라진-2-아민은 배위고분자를 형성하는 역할을 합니다. Mailmanet al. (2020)은 할로겐과 수소 결합의 조합을 포함하는 브롬화 구리(I)와 배위 중합체의 형성을 입증했습니다(A. Mailman et al., 2020).
화학- 및 위치선택적 반응
이 화합물은 화학 및 위치선택적 반응에서도 중요합니다. 예를 들어, Moraes et al. (2019)는 5-브로모 에논과 피라졸의 반응을 설명하여 예상치 못한 N,O-아미날 유도체를 생성하고 유기 합성에서의 유용성을 입증했습니다(Paulo A. Moraes et al., 2019).
전기화학 연구
전기화학적 연구에서는 5-브로모-3,6-디클로로피라진-2-아민을 포함하는 Quinoxaline과 Brimonidine의 산화환원 과정에 대한 비교 연구가 그들의 동역학 및 Rupar 등이 연구한 열역학적 매개변수. (2018) (J. Rupar 외, 2018).


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