CAS:51012-64-7|2-브로모-3-메틸아세토페논

CAS 소개:51012-64-7|2-브로모-3-메틸아세토페논

화학 반응 분석

브롬화 방향족 케톤의 화학 반응성은 분자 구조와 전자 특성을 통해 추론할 수 있습니다. 예를 들어, HOMO-LUMO 분석은 분자 내 전하 이동을 나타낼 수 있으며, 이는 반응성을 이해하는 데 중요합니다["]. 2-브로모{{2}에서 관찰된 것처럼 특정 용매에서는 광분해 현상이 없습니다. }(2,5-dimethoxyphenyl)ethanone은 2-Bromo-1-(m-tolyl)ethanone과도 관련이 있을 수 있습니다.

물리화학적 특성 분석

열분석을 통해 열 안정성, 융점 등의 물리적 특성을 평가할 수 있습니다. 예를 들어, 1-(2-메틸-6-니트로-4-페닐-3-퀴놀릴) 에타논은 녹는점 170도에서 최대 263도까지 열적으로 안정적입니다. "]. 투명도 및 광발광을 포함한 광학 특성은 UV-vis-NIR 흡수 및 PL 방출 스펙트럼 분석을 통해 검사할 수 있습니다. 포토닉스 응용에 중요한 3차 비선형 광학 특성은 다음과 같은 기술을 사용하여 추정할 수 있습니다. Z 스캔 기술["]. 이러한 분석은 브롬화 방향족 케톤의 물리적, 화학적 특성에 대한 포괄적인 이해를 제공합니다.

CAS 사양:51012-64-7|2-브로모-3-메틸아세토페논

CAS 연구 응용:51012-64-7|2-브로모-3-메틸아세토페논

합성 및 화학적 성질

2-브로모-1-(m-tolyl)에타논은 다양한 합성 공정에 사용되었습니다. 예를 들어 할로겐 교환 반응을 통해 합성되어 화학적 보호기로서의 효과가 강조되었습니다. 그러나 MeOH나 Benzene과 같은 용매에서는 광분해 현상을 나타내지 않았다(Li Hong-xia, 2007).

유기화합물 합성의 응용

토실 부분을 함유한 신규 티아졸, 티오펜, 티에노피리딘, 티에노피리미딘 유도체를 합성하는 역할을 했습니다. 이들 화합물은 간암 및 유방암에 대한 항암 적용 가능성을 보여주었다(S. Hessien, M. Kadah, NA Marzouk, 2009).

친전자성 브롬화 연구

이 화합물은 다양한 알킬아릴 케톤의 선택적 모노브롬화를 조사하는 데 필수적이었습니다. 이 연구는 브롬화 공정에서 효율성과 선택성을 입증했습니다(W. Ying, 2011).

열분해 제품 식별

2-Bromo-1-(m-tolyl)ethanone과 직접적인 관련은 없지만 bk-2CB와 같은 파생물에 대한 연구를 통해 열분해 생성물이 확인되었습니다. 이 연구는 관련 화합물의 안정성과 분해 패턴을 이해하는 데 도움이 됩니다(Kelly B Texter et al., 2018).

-브로모 칼콘 유도체의 합성

- 2-브로모-1-(m-tolyl)에타논의 유도체로부터 합성된 브로모 칼콘은 좋은 수율로 제조되어 복잡한 유기 분자를 합성하는 데 유용성이 입증되었습니다(Yakup Budak, M. Ceylan, 2009) ).

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