CAS 소개:23894-12-4|6-아미노-1-나프톨
나프톨의 유도체인 6-아미노-1-나프톨은 아미노기와 수산기를 갖는 방향족 구조를 특징으로 하는 유기 화합물입니다. 다양한 화학 합성 및 응용 분야의 핵심 중간체입니다.
관련 화합물인 5-아미노-l-나프톨의 전기중합은 폴리아닐린과 유사한 구조인 나프탈렌 고리 사이에 아민과 이민 연결을 갖는 새로운 전도성 폴리머를 생성합니다.
용매가 없는 조건에서 (R)-1-페닐에틸아민과 방향족 알데히드를 사용하여 2-나프톨과 같은 전자가 풍부한 방향족 화합물의 비대칭 1-아미노 알킬화는 아미노 알킬 나프톨을 생성합니다.
CAS 사양:23894-12-4|6-아미노-1-나프톨
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품목 |
사양 |
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청정 |
95% |
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녹는점 |
206도 |
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비점 |
385.6±15.0도(예상) |
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밀도 |
1.281±0.06g/cm3(예상) |
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형태 |
파우더 크리스탈 |
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색상 |
흰색에서 회색, 갈색까지 |
CAS 연구 응용:23894-12-4|6-아미노-1-나프톨
효소 분석 개발
6-아미노-1-나프톨은 효소 분석에서 역할을 합니다. Koeppen(1969)은 카르복실산 에스테르의 효소적 가수분해로부터 유래된 1-나프톨을 사용하여 카르복실산 에스테르 가수분해효소에 대한 분석법을 개발했습니다. 이 방법은 다양한 조건에서 1-나프톨 방출을 결정하는 데 유용한 4-아미노-안티피린이 포함된 축합 반응을 사용합니다(Koeppen, 1969).
화학발광 분석
Al-Tamrah 및 Townshend(1987)는 화학발광 분석에서 6-아미노-1-나프톨과 밀접하게 관련된 화합물인 1-아미노-2-나프톨 염산염을 활용했습니다. 그들은 나프톨 측정을 위한 흐름 시스템에서 산성 과망간산염 산화를 사용하여 이들 화합물의 분석적 적용을 입증했습니다(Al-Tamrah & Townshend, 1987).
유기 합성 및 정제
유기화학에서는 6-아미노-1-나프톨 유도체가 중요합니다. Periasamyet al. (2001)은 키랄 1,1'-비{6}}나프톨과 붕산을 사용하여 라세미 아미노 알코올 유도체의 분해를 조사하여 거울상이성질체가 풍부한 화합물을 합성하는 데 나프톨 유도체의 유용성을 보여주었습니다(Periasamy et al., 2001).
환경 과학 및 기술
Kudlichet al. (1999)는 6-아미노{3}}나프톨과 유사한 유도체를 포함하여 다양한 치환 o-아미노히드록시나프탈렌의 호기성 조건의 자동 산화 반응을 조사했습니다. 이 연구는 이들 화합물의 환경적 거동을 이해하는 데 필수적입니다(Kudlich et al., 1999).



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